ガンの感受性試験でわかることは、あなたのガンがどの程度悪性のものか？そして、どの抗がん剤が効果的なのか？またどのような天然の点滴療法（ビタミンCやアルファリポ酸）が効果的か、またどんなサプリメントが有効かが解るのである。
癌細胞を殺すこと、癌幹細胞殺すことでさえ十分とはいえないのではないだろうか？
免疫機能の補充と最適化こそが最優先事項である。
がん細胞を殺すことに挑戦することがどれくらい無限に癌細胞を殺すことになるかについて考えて欲しい。何時までがん細胞を殺せばよいのだろうか？それよりも「あなたの」免疫機能や「あなた自身」がどれほどのがん細胞に対する抵抗性をもてるかが問題であろう。
がん細胞は血液を循環している。そして、その循環しているがん細胞を調べれば、その悪性度もわかるし、どのような抗がん剤が効果的かもわかるのである。また、あなたに足りない免疫機能をどのようにしたら持ち上げることができるかも解る時代になっているのである。
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ギャリー・ゴードン博士
癌治療の新しく、夜が明けている。治療は、現在、腫瘍そのものの分析を行うことによって個人化されている！これは、最終的に我々がそのような癌の誰でもそのタイプのプロトコルを得る今日のアプローチの代わりに所定の患者の最善治療を決めることができるようである。
固形腫瘍患者は、しばしば末梢血に腫瘍細胞がある。それらの細胞は現在分離されることができる、そして、これらはその患者の癌治療を個人化するのに用いられることができる。
しかしながら、この報告は、必ずしも類似である腫瘍の2つの細胞がある可能性がないことを示唆する。それで、この進展と同程度励起して、我々はまだより知る必要がある。我々がこれらの刺激的な新しい技術でたとえどんな癌細胞を分離しても、治療の異なるコースの同定に至った他の異なる腫瘍細胞があるという高い可能性であるように見えるようである。
こういうことはすべての胸部を治療することを越えて我々を移動するよい知らせである、または、前立腺癌が同じことである。化学療法がせいぜい大部分の患者に余分な2、3週の生命を買うはっきりしたドキュメンテーションがある、しかし、その生命はしばしば、たとえ他の誰かがしばしば経費に30,000ドル-200,000ドル今日の化学療法に全てを支払うとしても2-4週より長く生きることが勝利を得たアプローチのほとんどようでないように化学療法によって損なわれた。
敬具
ギャリーF.ゴードン博士博士、博士(H)をしなさい
大統領、ゴードン研究所
2つの癌細胞は類似でない
05/08/2012
タニア・ルイス
新しい調査で腫瘍から放棄される細胞が遺伝子のユニークなセットを表すことが明らかになる。そして、より目標とされた癌治療が必要なことを示唆する。
癌細胞の遺伝子に関しては、スタンフォード大学調査者によって導かれる新しい検査によれば、フリーサイズがない。チームは、すべての腫瘍細胞が一人の患者もまたは一つの血液引きの範囲内でさえも細胞を含む同じgenes-andを表すというわけではないとわかった。
加えて、科学者は血流を循環している癌細胞が薬剤開発で使用される腫瘍細胞系から有意差があるとわかった。そして、それらの細胞系を使用して開発される制癌剤がそれらの循環する細胞に対して効果的である可能性がないことを示唆した。
「異なる細胞、それは広めているあなたが1つの集団を打つちょうど1つの薬または薬で細胞を治療する場合、異なる器官に行く可能性があってまたは、そして、従って、異なる集団を表す可能性がある、すべての広めている癌を治してもよいというわけではない」と、年上の検査著者ステファニー・ジェフリー（外科の教授とスタンフォード大学の外科腫瘍学研究のチーフ）が言った。「循環する腫瘍細胞は異なる、したがって、我々はより良好なモデルを創薬のために必要とする。」
Public彼らが以前開発した装置を使用して循環する細胞を血流から分離されるScience ONE(1)、ジェフリーと同僚図書館で、5月7日に発表される調査において、それは磁気粒子についてのラベルがついている有効な腫瘍細胞を捕える。捕獲された細胞は、bloodstream-thanからの流血中癌細胞の分離に伴う一般の難点が異なる方法を使用している他の研究群によって報告されてあった白い血液cells-aから、より少ない汚染をした。
ついで、マイクロ流体チップを使用して、群は同時に一つの腫瘍細胞の87の癌関連のおよび参照遺伝子のRNA式を測定するために、リアルタイム定量的RT-PCRを実行した。循環する腫瘍細胞のそのような分析は疾患進行の全体を通じて転移細胞をよく見るアクセス可能な方法を提供することができた。そして、多くの異なる細胞型に合わせて治療を調整することを可能にした。
「ステファニー・ジェフリー博士と彼女のチームからの新聞は、分野に対する重要な貢献である」と、マッシモCristofanilli、乳癌臨床医と、電子メールで、フォックスチェイス癌センターのMedical Oncology部の会長が言った。彼は、それが腫瘍変動が循環する細胞を使用してモニターされることができることを確認した、そして、そのような研究が転移のプロセスの知識を向上させることができると言った。
結局は、そしてそれは遺伝子は目標とされなければならない、そして、それらの細胞が異なる薬物治療に応じるかもしれない方法はわかっていない。技術が臨床治療でまだ使われていないにもかかわらず、群は多様な細胞の薬反応を検査するためにチップを現在開発している。
「うまくいけば、結果は循環する腫瘍細胞が薬物選択を導くのを助けることが可能であるということである」と、ジェフリーが言った。
S. S.ジェフリー。2012.一つの細胞は、循環する腫瘍細胞の側面図を作る：乳癌細胞系からの転写異質性と多様性。PLoS ONE 7（5）：e33788+。
No two cancer cells are alike – time to individualize treatment!
Per Dr. Garry Gordon:
A new day in cancer treatment is dawning. Treatment is now being personalized by performing analysis of the tumor itself! This would seem to finally permit us to determine the very best treatment for a given patient instead of today’s approach that everyone with such a cancer gets that type of protocol.
Patients with solid tumors frequently have tumor cells in the peripheral blood. Those cells can now be isolated and these can be used to personalize that patient’s cancer treatment.
However, this report suggests that there may be no two cells in a tumor that are exactly alike. So, as exciting as this breakthrough is, we will still need to learn more. It seems that whatever cancer cells we isolate with these exciting new techniques, there appears to be a strong likelihood that there are other different tumor cells that would have led to the identification of a different course of therapy.
All this is good news to move us beyond treating all breast or prostate cancers the same. There is clear documentation that chemo buys most patients at best a few extra weeks of life, but that life often has been so compromised by the chemo that living 2-4 weeks longer hardly seems like a winning approach even if someone else pays the $30,000-$200,000 today’s chemo all to often costs.
Sincerely,
Dr. Garry F. Gordon, MD, DO, MD(H)
President, Gordon Research Institute
No Two Cancer Cells Are Alike
05/08/2012
Tanya Lewis
A new study finds that cells shed from tumors express unique sets of genes, suggesting more targeted cancer treatments are needed.
When it comes to the genes of cancer cells, there’s no one-size-fits-all , according to a new study led by Stanford University researchers. The team found that not all tumor cells express the same genes—and that includes cells within a single patient or even a single blood draw.
In addition, the scientists found that cancer cells circulating in the bloodstream differ significantly from tumor cell lines used in drug development, suggesting that cancer drugs developed using those cell lines may not be effective against those circulating cells.
“The different cells that are disseminating may go to different organs or may represent different populations, and therefore, if you treat cells with just one drug or drugs that hit one population, you may not get rid of all the disseminating cancer,” said senior study author Stefanie Jeffrey, professor of surgery and chief of surgical oncology research at Stanford University. “Circulating tumor cells are different, and therefore, we need better models for drug discovery.”
In the study published May 7 in the Public Library of Science ONE (1), Jeffrey and colleagues isolated the circulating cells from the bloodstream by using a device they previously developed that captures live tumor cells labeled with magnetic particles. The captured cells had less contamination from white blood cells—a common difficulty with separation of circulating cancer cells from the bloodstream—than has been reported by other research groups using different methods.
Then, using microfluidic chips, the group performed real-time quantitative RT-PCR to simultaneously measure RNA expression for 87 cancer-associated and reference genes in single tumor cells. Such an analysis of circulating tumor cells could provide an accessible way of studying metastatic cells throughout disease progression, making it possible to tailor treatment to many different cell types.
“The paper from Dr. Stefanie Jeffrey and her team is an important contribution to the field,” said Massimo Cristofanilli, a breast cancer clinician and chairman of the Medical Oncology Department at Fox Chase Cancer Center, in an email. He said it confirmed that tumor variation can be monitored using circulating cells, and that such studies can improve understanding of the process of metastasis.
In the end, which genes should be targeted and how those cells might respond to different drug therapy remain unknown. Although the technique is not yet being used in clinical treatment, the group is currently developing a chip to test the drug response of diverse cells.
“Hopefully, the end result is that circulating tumor cells will be able to help guide drug selection,” said Jeffery.
References
1.Powell, A. A., A. H. Talasaz, H. Zhang, M. A. Coram, A. Reddy, G. Deng, M. L. Telli, R. H. Advani, R. W. Carlson, J. A. Mollick, S. Sheth, A. W. Kurian, J. M. Ford, F. E. Stockdale, S. R. Quake, R. F. Pease, M. N. Mindrinos, G. Bhanot, S. H. Dairkee, R. W. Davis, and S. S. Jeffrey. 2012. Single cell profiling of circulating tumor cells: Transcriptional heterogeneity and diversity from breast cancer cell lines. PLoS ONE 7(5):e33788+.