点滴療法研究会から新しい情報が入った。そのまま転載します。
すい臓がんに対してビタミンＣ点滴と抗がん剤の併用例です。
やはり併用が一番患者さんにとってはメリットがあると思います。

【文献情報】
ジェファーソン大学で膵臓癌に対するＩＶＣ第１相試験の結果を発表
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■「高濃度ビタミンＣ点滴療法第１相試験：転移を有する膵臓癌に対するゲミ
　　シタビンとエルロチニブとの併用」

2012年1月に米国トーマス・ジェファーソン大学ならびに国立衛生研究所
（ＮＩＨ）で転移を有する膵臓癌に対する化学療法と高濃度ビタミンＣ点滴療法
（ＩＶＣ）との併用について第1相試験の結果が論文として発表されました。

転移を有する膵臓癌患者１４例に週3回×８週間のＩＶＣを実施、ゲミシタビン
とエルロチニブとの併用の効果を検討した。15回の重大でない有害事象、８回の
重大な有害事象が認められたが、全てがゲミシタビンとエルロチニブに由来する
事象であった。９例がプロトコルを終了、７例は病状が安定、２例は進行した。
ゲミシタビンとエルロチニブの治療にＩＶＣを併用することで有害事象がより
増加することはなく、引き続き長期投与による第２相試験を進めるべきである。
なお、論文の中で９例の原発巣の腫瘍サイズを観察、８例が軽度縮小、１例が
普遍であった。

本論文は下記よりフリーにダウンロードができます。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3260161/pdf/pone.0029794.pdf

Monti DA, Mitchell E, Bazzan AJ, Littman S, Zabrecky G, Yeo CJ, Pillai MV, Newberg AB, Deshmukh S, Levine M.
Phase I evaluation of intravenous ascorbic Acid in combination with gemcitabine and erlotinib in patients with metastatic pancreatic cancer.
PLoS One. 2012;7(1):e29794. Epub 2012 Jan 17.

＜研究施設＞
Myrna Brind Center of Integrative Medicine, Thomas Jefferson University, Philadelphia, Pennsylvania, United States of America.

＜抄　録＞
BACKGROUND:　Preclinical data support further investigation of ascorbic acid in pancreatic cancer. There are currently insufficient safety data in human subjects, particularly when ascorbic acid is combined with chemotherapy.
METHODS AND FINDINGS:　14 subjects with metastatic stage IV pancreatic cancer were recruited to receive an eight week cycle of intravenous ascorbic acid (three infusions per week), using a dose escalation design, along with standard treatment of gemcitabine and erlotinib. Of 14 recruited subjects enrolled, nine completed the study (three in each dosage tier). There were fifteen non-serious adverse events and eight serious adverse events, all likely related to progression of disease or treatment with gemcitabine or erlotinib. Applying RECIST 1.0 criteria, seven of the nine subjects had stable disease while the other two had progressive disease.
CONCLUSIONS:　These initial safety data do not reveal increased toxicity with the addition of ascorbic acid to gemcitabine and erlotinib in pancreaticcancer patients. This, combined with the observed response to treatment, suggests the need for a phase II study of longer duration.
TRIAL REGISTRATION:　Clinicaltrials.gov NCT00954525.