オットー・ワールブルグの説によると
がん細胞は酸素が嫌いであり、糖分が大好きである。だから治療中は低血糖を維持しておかねばならないし、酸素飽和度を正常細胞においては最大に保つことが大切である。
当院では治療中は低血糖を維持するため、絶食を勧めている、また、酸素を吸入することも大事だと考えている。
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オット・ワールブルクは、ヨーロッパの最も評判が高いマックスPlank研究所で、彼のライフワークとも言える癌の研究を行い2つのノーベル賞を与えられた。ワールブルク博士は、「がん細胞は嫌気性の細胞であり、そして、癌が低い酸素環境で成長する」という発表を行い、世界中で有名になたのである。
1966年、癌の予防について、彼は徹底的に考えたことと、これらは関連している。
彼は、癌の80%を我々がまだ予防できないことを責めるし、そのためには発がん物質の解毒が必要だと考えている。彼はがん細胞がどのように有効な酵素機能をノックアウトして、がん細胞が有効な酸素利用を出来なくなるかを説明している。そして、がん細胞はすっかり嫌気的代謝に変わる。
この発酵性の代謝は非常に非効率的である、そして、このように細胞エネルギーは消耗する（低いATPとみなされる）。彼の基本的な仕事は、現在、これがどのように膜全体に不可欠な電荷を維持することが障害のある膜電位とできないことに至るかについて理解するために、段階をセットした。
我々は現在、これがどのように増加した細胞内酸性度に至るかについて理解することができる。そして、それはOXYGEN DISSOCIATION CURVEのため更にOxygen有効性を減少させる。そして、それは極端に酸性細胞がHemoglobinからほとんど酸素を引き出さないことを示す。
それから、低ATP手段細胞はさらに有毒になるAutophagyが損なわれるにつれて、bioporation、それで、その細胞が彼らが効果的な代謝をサポートすることを要求する微量元素を得ていなくされているように。明らかにそれから、アルカリ度を細胞に戻すことによってヘモグロビンから酸素を得ることがよりよく可能な不健康な電池を製造することは不可欠な第一段階である、そして、PEMFによって誘発された運動（M.I.C.E。）はその不可欠なステップを達成するために有名である。それも、膜電位を上げる、そして、癌は見られるだけである、TMP可能性は、-70から-30に落ちた。
それで、細胞にはLOW ATPがあるとき、Cancerは見られるだけである、そして、非効率的なANAEROBIC METABOLISM（発酵性の）によって細胞のための十分なエネルギー製品（ATP）が解毒（自食）または栄養を含む取り込み（bioporation）（Magnetically Induced Cellular Exerciseが有利に影響にわかっているすべての領域）を含む基本的なプロセスを実行することができない。
後ろにヴァールブルクが彼の発見を報告したとき、誰もTransmembrane Potentialを測定しなかった、しかし、彼は確実に確立される嫌気的代謝に変わっていなければならない細胞につながっている酵素混乱のため容量を扱っている細胞酸素を変えている発癌物質の危険を得た。しかし、もちろん、受理のために40年かかった。
現在、我々はナトリウムを供給させられ（そして、自食による毒素）ていて、そのOxygen Dissociation Curveを10以上かけるO2の量をヘモグロビンから解放させているTMPを上げるPEMFがある。まったく戻ることが細胞がそれらの仕事をすることができて、毒素を押し出すことができるように上昇するためにATPに与える増加した有効な好気性代謝に対する細胞導出が利用できる今。
敬具
ギャリーF.ゴードン博士博士、博士(H)をしなさい
大統領、ゴードン研究所
www.gordonresearch.com
http://www.stopcancer.com/ottolecture3.htm
根本原因と癌の予防
2つの序文が予防に関しあって
1966年6月30日のノーベル-Laureatesの会議の修正された講義
リンダウ、コンスタンス湖、ドイツで
そばに
Ｏ・ワールブルク
ディレクター、最大プランク-細胞生理学研究所、ベルリン-ダーレム
パート２
強調されるにつれて、すべての発達する体細胞が酸素で飽和することは提案された治療の第1の前提条件である。少なくとも治療の間、外因の発癌物質が遠ざけられることは、第2の前提条件である。すべての発癌物質は毛細管循環（癌細胞が存在しないという事実によって証明される記載）を乱すことによって直接、または、間接的に呼吸をそこなう。そして、それの呼吸はそこなわれない。もちろん、それが発癌物質によって同時に損なわれる場合、呼吸は治療されることができない。
http://webferret.search.com/click?wf6,cancer+%2B+otto+warburg,www.ncbi.nlm.nih.gov%2Fpubmed%2F21508971,askjeeves,1
ナットRev癌。2011の5月;11の(5)：325-37。4月14日Epub 2011。
癌代謝の現在の概念へのＯ・ワールブルクの貢献。
Koppenol WH、境界pl、ひどいCV。
ソース
Inorganic Chemistry、スイス連邦工科大学、チューリッヒ、スイスの研究所。koppenol@inorg. chem.ethz.ch
中で誤字
？ナットは、癌を活発にする。2011の8月;11の(8)：618.
要約
Ｏ・ワールブルクは、癌細胞代謝（光合成と呼吸と同様に）の定量的調査を創始した。ヴァールブルクと同僚は、好気的な状況の下で、1920年代に腫瘍組織が特定の時代に乳酸塩に正常組織よりほぼ10倍に多くのブドウ糖を新陳代謝させることを示した。そして、現象がヴァールブルク効果として知られていた。しかしながら、癌細胞の好気性解糖のこの増加は、ミトコンドリア呼吸の代わりに起こるとしばしば誤って考えられて、解糖の調節への損害の代わりに呼吸への損害の証拠と誤解された。実際に、ミトコンドリア呼吸を保持している間、多くの癌はヴァールブルク効果を示す。我々は、親密にミトコンドリアDNA、オンコジーンと腫瘍抑制器の変更との関連がある、およびこのように癌治療のために直ちに開発可能にしながら、癌代謝の現在の概念に関して、ヴァールブルクの観察を再検査する。
Otto Warburg was awarded two Nobel prizes for his life’s work in cancer at Europe's most prestigious research center, The Max Plank Institute. Dr. Warburg is world renowned for first establishing that CANCER cells are ANAEROBIC and that cancer grows in low oxygen environments.
These links are to more on his in-depth thinking about the prevention of cancer in 1966. He blames 80% of the cancers on the carcinogens that we still cannot avoid today so we all need daily detoxification assistance. He explains how they knock out effective enzyme function so that cells are unable to process oxygen efficiently (due to the oxygen dissociation curve) and they convert over to anaerobic metabolism.
This fermentative metabolism is very inefficient and thus cell energy is depleted (seen as low ATP). His basic work has set the stage to now understand how this leads to impaired membrane potential and the inability to maintain the vital electric charge across the membrane.
We can now understand how this leads to increased intracellular acidity, which further depletes Oxygen availability due to the OXYGEN DISSOCIATION CURVE, which shows that excessively acid cells would derive little or no oxygen from Hemoglobin.
Then the low ATP means cells become even more toxic, as Autophagy is impaired, as is bioporation, so that cells are not getting the micronutrients they require to support efficient metabolism. Clearly then, making unhealthy cells better able to obtain oxygen from hemoglobin by restoring alkalinity to the cells is a vital first step and PEMF induced exercise (M.I.C.E.) is well known to accomplish that vital step. It also raises transmembrane potential and cancer is only seen when it TMP potential has dropped to -30 from -70.
So Cancer is only seen when cells have LOW ATP and inefficient ANAEROBIC METABOLISM (Fermentative) does not permit adequate energy productions (ATP) for cells to carry out basic processes including detoxification (autophagy) or nutrient uptake (bioporation), all areas where Magnetically Induced Cellular Exercise is known to favorably influence.
Back when Warburg reported his finding, no one measured Transmembrane Potential but he got the danger of carcinogens changing the cells oxygen handling capacity due to enzyme disruption leading to the cell having to convert to anaerobic metabolism firmly established. But, of course, it took 40 years for acceptance.
Now we have PEMF that raises TMP letting sodium get pumped out (and toxins with autophagy) and allowing that Oxygen Dissociation Curve to deliver 10 or more times the amount of O2 from the hemoglobin. Now available to the cell leads to increased effective aerobic metabolism returning and that allows ATP to rise so cells can do their work and push out toxins.
Sincerely,
Dr. Garry F. Gordon, MD, DO, MD(H)
President, Gordon Research Institute
www.gordonresearch.com
http://www.stopcancer.com/ottolecture3.htm
The Prime Cause and Prevention of Cancer
with two prefaces on prevention
Revised lecture at the meeting of the Nobel-Laureates on June 30, 1966
at Lindau, Lake Constance, Germany
by
Otto Warburg
Director, Max Planck-Institute for Cell Physiology, Berlin-Dahlem
Part II
As emphasized, it is the first precondition of the proposed treatment that all growing body cells be saturated with oxygen. It is a second precondition that exogenous carcinogens be kept away, at least during the treatment. All carcinogens impair respiration directly or indirectly by deranging capillary circulation, a statement that is proved by the fact that no cancer cell exists, the respiration of which is not impaired. Of course, respiration cannot be repaired if it is impaired at the same time by carcinogens.
Nat Rev Cancer. 2011 May;11(5):325-37. Epub 2011 Apr 14.
Otto Warburg's contributions to current concepts of cancer metabolism.
Koppenol WH, Bounds PL, Dang CV.
Source
Institute of Inorganic Chemistry, Swiss Federal Institute of Technology, Zurich, Switzerland. koppenol@inorg. chem.ethz.ch
Erratum in
•Nat Rev Cancer. 2011 Aug;11(8):618.
Abstract
Otto Warburg pioneered quantitative investigations of cancer cell metabolism, as well as photosynthesis and respiration. Warburg and co-workers showed in the 1920s that, under aerobic conditions, tumour tissues metabolize approximately tenfold more glucose to lactate in a given time than normal tissues, a phenomenon known as the Warburg effect. However, this increase in aerobic glycolysis in cancer cells is often erroneously thought to occur instead of mitochondrial respiration and has been misinterpreted as evidence for damage to respiration instead of damage to the regulation of glycolysis. In fact, many cancers exhibit the Warburg effect while retaining mitochondrial respiration. We re-examine Warburg's observations in relation to the current concepts of cancer metabolism as being intimately linked to alterations of mitochondrial DNA, oncogenes and tumour suppressors, and thus readily exploitable for cancer therapy.